Lorfen

 

KULLANIM SAHASI/ENDİKASYONLAR

 

  Sığırlarda;

     Mide-barsak kıl kurtları: Haemonchus sp., Oestertagia sp., Trichostrongylus sp., Cooperia   sp., Nematodirus sp., Bunostomum sp., Chabertia sp. ve Oesophagostomun sp.

   Akciğer kıl kurtları: Dictyocaulus spp. (özellikle D. filaria).

   Karaciğer kelebekleri: F.hepatica, F.gigantica ergin ve genç dönemleri.

 

 

 

Kullanım Şeklİ ve Dozu

Lorfen Tablet sığırlarda oral yolla uygulanır.

Sığırlarda her 50 kg vücut ağırlığına 1 tablet olacak şekilde kullanılır.

Triklabendazol’ün sığırlardaki genel farmakolojik dozu 12 mg/kg vücut ağırlığı ve Levamizol 7,5 mg/kg vücut ağırlığı olarak hesaplanır.

 

Pratik Doz Tablosu:

Sığır
Vücut Ağırlığı (kg)	Verilecek Tablet Adeti
50 kg	1 tablet
100 kg	2 tablet
150 kg	3 tablet
200 kg	4 tablet
250 kg	5 tablet
300 kg	6 tablet
400 kg	8 tablet
500 kg	10 tablet

Özel Klinik Bilgiler ve Hedef Türler İçin Özel Uyarılar

 

Direnç geliştirme riskini arttırdıkları ve sonuçta etkisiz tedaviye yol açabilecekleri için aşağıdaki uygulamalardan kaçınmaya özen gösterilmelidir:

-Uzun bir süre boyunca aynı sınıftan antihelmintiklerin çok sık ve tekrarlı kullanımı.

-Vücut ağırlığının olduğundan az tahmin edilmesinden veya ürünün yanlış uygulanmasından kaynaklanabilecek düşük dozlama.

Antihelmintiklere dirençli olduğundan şüphelenilen klinik vakalar, uygun testler (örn. Dışkıda Yumurta Azalım Testi-FECRT) kullanılarak daha fazla araştırılmalıdır. Test sonuçlarının belirli bir antihelmintiğe karşı güçlü bir direnç gösterdiği durumlarda, başka bir farmakolojik sınıfa ait olan ve farklı bir etki şekline sahip olan bir antihelmintik kullanılmalıdır.

Koruyucu olarak ilkbahar ve sonbaharda olmak üzere yılda en az iki defa uygulanması önerilir.

Meralarda parazitlerin bulaşmasını önlemek için meraya çıkmadan önce bir uygulama yapılması ve ovisidal etkinin tamamlanarak mera bulaşıklığının önlenmesi bakımından, tedavi edilen hayvanların 8-12 saat kapalı tutulmaları tavsiye edilir.

Hasta ve zayıf hayvanlarda kullanılmamalıdır.

Dozu belirlerken hayvanın vücut ağırlığının dikkatli değerlendirilmesi gerekir.

Kaşektik ve ağır stres altındaki hayvanlarda yapılan uygulamalar dikkatle izlenmelidir.

Levamizol’e bağlı olarak, ırk ve sürü duyarlılığı nedeniyle keçilerde normal dozlarda bile zehirlenmeler ve ölüm görülebilir. Levamizol atlar için son derece tehlikelidir. 20 mg/kg vücut ağırlığı dozunda bile ölüme yol açabilir. Kedi ve köpekler için ağızdan verilen Levamizol 40-80 mg/kg dozlarında kusmaya sebep olmaktadır.

 

Gebelik ve laktasyon döneminde kullanımı

Triklabendazol ve Levamizol’ün önerilen dozlarda gebelik yönünden güvenli olmalarına rağmen, gebeliğin son 3 ayında kullanılmamalıdır.

 

 

 İSTENMEYEN ETKİLER

Sığırlarda önerilen dozlarda yan etkilerin görülme olasılığı oldukça azdır. Ancak Levamizol’e bağlı olarak seyrekte olsa kusma, tükürük salgısı, kas titremeleri gibi semptomlar gelişebilir. Tekrarlanan dozlarda ateş, kas ağrısı ve deride alerjik reaksiyonlar gelişebilir.

Levamizol’ün sağaltım indeksi dar olduğundan, doz uygulaması dikkatli yapılmalıdır.

Triklabendazol’e bağlı olarak deri irritasyonu gelişebilir.

 

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Piperazin tuzları ile antagonistik etki nedeniyle birlikte kullanılmamalıdır. Tetrahidroprimidinler (pirantel ve morantel tuzları) ile birlikte kullanılması toksisite artışına yol açabilir. Nikotinik etkileri nedeniyle organik fosforlu bileşiklerle, fenikollerle ve dietilkarbamazin ile birlikte kullanılmamalıdır.

Prokain ile birlikte kullanılmamalıdır.

Diğer tıbbi ürünlerle karıştırılarak kullanılmamalıdır.

 

 

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT

 

Aşırı doz uygulamaları, (önerilen dozun 5 katı), Levamizol zehirlenmesine yol açabilir. Aşırı tükürük salgısı, bulantı, kusma, ürinasyon, defekasyon, pupillerin daralması, hipersensitivite ve hafif kas titremeleri gözlenebilir. Bu semptomlar, 1-4 saat içinde geçer. Zehirlenmelerde nikotin antagonistleri, antikolinerjik ve anti-alfa-adrenerjik ilaçlar kullanılabilir. Bu durumda atropin oldukça yararlıdır; parasempatik ve merkezi sinir semptomlarının kontrol altına alınması için intravenöz yolla uygulanmalıdır. Bununla birlikte, atropin tek başına ölüm oranını düşürmez. Destekleyici uygulamalar oldukça önemlidir. Levamizol’ün spesifik bir antidotu bulunmamaktadır. Akut zehirlenmelerde ölüm nedeni solunum yetmezliğine bağlı asfeksi olduğundan, oksijen uygulanması yaşamsal öneme sahiptir. Oral yolla alındığında mide ve bağırsakların boşaltılması ve ayrıca aktif kömür verilmesi gerekir. 

Triklabendazol yönünden güvenlik sınırı daha geniştir. Zehirlenme halinde klinik belirtilere göre semptomatik olarak müdahale edilmelidir.

 

 

GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI

Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra, et ve sakatat için yetiştirilen sığırlar 56 gün boyunca kesime gönderilmemelidir.

İnsan tüketimi için süt elde edilen sağmal sığırlarda laktasyon boyunca ve gebeliğin son üç ayında kullanılmaz.

 

KONTRENDİKASYONLAR

Levamizol veya Triklabendazol’e aşırı duyarlı hayvanlarda kullanılmamalıdır. Böbrek yetmezliği olan hayvanlarda kullanılmamalıdır. Genç sütçü ırk hayvanlar ve yeni doğmuş yavrularda kullanılmamalıdır. Organik fosforlu bileşiklerle birlikte kullanımı Levamizol'e bağlı olarak kontrendikedir. Bu nedenle ilaç uygulamasından 14 gün önce ve 14 gün sonra organik fosforlu bileşikler kullanılmamalıdır.

Karaciğer yetmezliği olan hayvanlarda ve hedef tür dışında kullanılmamalıdır.

 

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce veteriner hekime danışınız.

Çocukların ulaşamayacağı yerlerde saklanmalıdır.

Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.

 

Uygulayıcının alması gereken ÖNLEMLER ve hekimler için ÖNERİLER

İlaç uygulama sırasında yemeyiniz, içmeyiniz ve sigara kullanmayınız. Deriye ve göze temasından kaçınınız. Teması halinde deri ve gözünüzü bol su ile yıkayınız. İlaç uygulaması yapıldıktan sonra eller bol su ile yıkanmalıdır. İlaç uygulayan az sayıdaki insanda duyarlılık reaksiyonları (idiosinkrazi) görülebilir.

 

Levamizol, çok az sayıda insanda kendine özgü reaksiyonlara ve ciddi kan hastalıklarına neden olabilir. Ürünü kullanırken baş dönmesi, mide bulantısı, kusma veya karında rahatsızlık gibi belirtiler görülürse veya kısa süre sonra ağız/boğaz ağrısı veya ateş oluşursa, derhal tıbbi yardım alınmalıdır.

 

Muhafaza Şartları ve Raf Ömrü

Orijinal ambalajında, 25^°C altında, ışıktan korunarak, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan muhafaza edilmelidir. Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 24 aydır.

Tabletin açıldıktan sonra kullanılmayan kısmı imha edilmelidir.

 

KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR

Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.

 

TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ

Karton kutu içerisinde 50 tabletlik alüminyum folyo kaplı pvc blister ambalajlarda sunulmaktadır.

 

Satış Yeri ve Şartları

Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde ve veteriner muayenehanelerinde satılır (VHR).

 Prospektüsün Onay Tarihi: 25.09.2025

 T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:

06.12.2006-017/0041

 

PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ

Pİ FARMA İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş.

Malıköy Başkent OSB Mah. 26. Cad. No:34/A Sincan/ANKARA/TÜRKİYE

 

ÜRETİCİ FİRMA ADI VE ADRESİ

VİLSAN Veteriner İlaçları TİC. ve SAN. A.Ş.

Balıkhisar Mah. Balıkhisar Köy İçi Küme Evleri No:765A Akyurt/ANKARA/TÜRKİYE